Portugal - portugisisk - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

fresenius kabi pharma portugal, lda. - aminoácidos + electrólitos + glucose - solução para perfusão - associação - fosfato dipotássico 1.39 mg/ml ; arginina 0.94 mg/ml ; glicina 0.48 mg/ml ; triptofano 0.32 mg/ml ; tirosina 0.11 mg/ml ; manganésio, cloreto tetra-hidratado 0.00036 mg/ml ; cloreto de potássio 0.67 mg/ml ; zinco, acetato di-hidratado 0.00672 mg/ml ; acetilcisteína 0.31 mg/ml ; histidina 0.48 mg/ml ; sódio, fluoreto 0.00111 mg/ml ; prolina 1.29 mg/ml ; taurina 0.07 mg/ml ; sulfato ferroso hepta-hidratado 0.00249 mg/ml ; cobalto, cloreto hexa-hidratado 0.00061 mg/ml ; glucose mono-hidratada 165 mg/ml ; fenilalanina 0.62 mg/ml ; treonina 0.83 mg/ml ; Ácido glutâmico 1.63 mg/ml ; valina 0.83 mg/ml ; cobre, sulfato penta-hidratado 0.00118 mg/ml ; alanina 1.45 mg/ml ; amónio, molibdato tetra-hidratado 0.00009 mg/ml ; metionina 0.3 mg/ml ; Ácido aspártico 0.94 mg/ml ; isoleucina 0.71 mg/ml ; selénio, dióxido 0.00007 mg/ml ; serina 0.87 mg/ml ; leucina 1.61 mg/ml ; cálcio, gluconato mono-hidratado 2.69 mg/ml ; lactato de magnésio di-hidratado 0.95 mg/ml ; cloreto de sódio 1.75 mg/ml ; lisina mono-hidratada 1.45 mg/ml ; potássio, iodeto 0.00007 mg/ml ; crómio, cloreto hexa-hidratado 0.0001 mg/ml - combinations - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - portugisisk - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

fresenius kabi pharma portugal, lda. - Óleo de soja - emulsão para perfusão - 100 mg/ml - Óleo de soja refinado 100 mg/ml - fat emulsions - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - portugisisk - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

fresenius kabi pharma portugal, lda. - aminoácidos - solução para perfusão - associação - tirosina 0.5 mg/ml ; serina 3.8 mg/ml ; arginina 4.1 mg/ml ; lisina 5.6 mg/ml ; triptofano 1.4 mg/ml ; isoleucina 3.1 mg/ml ; prolina 5.6 mg/ml ; Ácido aspártico 4.1 mg/ml ; cisteína 1 mg/ml ; treonina 3.6 mg/ml ; leucina 7 mg/ml ; alanina 6.3 mg/ml ; fenilalanina 2.7 mg/ml ; valina 3.6 mg/ml ; glicina 2.1 mg/ml ; taurina 0.3 mg/ml ; metionina 1.3 mg/ml ; histidina 2.1 mg/ml ; Ácido glutâmico 7.1 mg/ml - amino acids - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - portugisisk - DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

prodivetzn - nutrição e comércio de produtos químicos, farmacêuticos e cosméticos, sa - amoxicilina tri-hidratado 500.0 mg - pó para administração na água de bebida - amoxicilina - suínos, frango , perus, pato

Portugal - portugisisk - DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

prodivetzn - nutrição e comércio de produtos químicos, farmacêuticos e cosméticos, sa - enrofloxacina 100.0 mg - solução oral - enrofloxacina - frango , coelhos

Portugal - portugisisk - DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

prodivetzn - nutrição e comércio de produtos químicos, farmacêuticos e cosméticos, sa - tilosina 100.0 g - pó para administração na água de bebida - tilosina - suínos, frango , perus

Portugal - portugisisk - DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

zoonutri - nutrição e higiene, sa - amoxicilina; colistina - pó para administração na água de bebida - associações - aves exóticas/selvagens

Den Europæiske Union - portugisisk - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - teduglutide - síndromes de malabsorção - outro aparelho digestivo e metabolismo produtos, - revestive é indicado para o tratamento de pacientes com idade igual ou superior a 1 ano com síndrome do intestino curto (sbs). os pacientes devem permanecer estáveis ​​após um período de adaptação intestinal após a cirurgia. revestive é indicado para o tratamento de pacientes com idade entre 1 ano e superior, com síndrome do intestino curto. os pacientes devem permanecer estáveis ​​após um período de adaptação intestinal após a cirurgia.

Den Europæiske Union - portugisisk - EMA (European Medicines Agency)

schering-plough europe - posaconazol - candidiasis; mycoses; coccidioidomycosis; aspergillosis - antimicóticos para uso sistêmico - posaconazole sp é indicado para uso no tratamento das seguintes infecções fúngicas em adultos (ver seção 5. 1):- aspergilose invasiva em pacientes com a doença de que é refratária a anfotericina b e itraconazol ou em pacientes que são intolerantes a esses medicamentos;- fusariosis em pacientes com a doença de que é refratária a anfotericina b ou em pacientes que são intolerantes a anfotericina b;- chromoblastomycosis e mycetoma em pacientes com doença refratária ao itraconazol ou em pacientes que são intolerantes itraconazol;- coccidioidomicose em pacientes com a doença de que é refratária a anfotericina b, itraconazol ou fluconazol ou em pacientes que são intolerantes a esses medicamentos;- candidíase orofaríngea: como terapia de primeira linha em pacientes que têm doenças graves ou são imunocomprometidos, nos quais a resposta a terapia tópica é esperado para ser pobre. refractoriness é definido como a progressão da infecção ou insuficiência melhorar, depois de um mínimo de 7 dias antes de doses terapêuticas eficazes de terapia antifungal. posaconazol sp também é indicado para a profilaxia das infecções fúngicas invasivas nos seguintes pacientes:- pacientes que receberam a remissão da indução da quimioterapia para leucemia mielóide aguda (lma) ou síndromes mielodisplásicas (smd) devem resultar em neutropenia prolongada e quem consolidação alto risco de desenvolvimento de infecções fúngicas invasivas;- transplante de células tronco hematopoéticas (hsct) destinatários que são submetidos a altas doses de terapia imunossupressora para enxerto versus hospedeiro da doença e que estão em alto risco de desenvolvimento de infecções fúngicas invasivas.

Brasilien - portugisisk - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

ariston inds quims ftcas ltda - nutrientes parenterais